Put ka ravnopravnosti: Kako žive ljudi izrazito niskog rasta
Kurir 25.10.2024
Ahondroplazija je jedna od 8.000 trenutno evidentiranih retkih bolesti u svetu.
U grupi je koštanih displazija i karakteriše je izrazito nizak rast i veliki broj problema koji mogu da budu fatalni za obolele. Danas je Svetski dan osoba obolelih od ahondroplazije. U Somboru će se, tim povodom, obeležiti i završetak projekta "Put ka ravnopravnosti". Na inicijativu Nacionalnog udruženja Ahondroplazija Srbija priveden je kraju projekat „Put ka ravnopravnosti“ na teritoriji grada Sombora u okviru kog će biti formiran savet za osobe sa