Основано удружење оболелих од ретке наследне болести од које у Србији болује око 300 особа

У Србији је основано Удружење "Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији - Подуфах", које окупља оболеле од ове ретке наследне болести и чланове њихових породица. Хипофосфатемија (КСЛХ) је ретка болест која погађа једно од 20 до 25.000 новорођене деце и представља озбиљан здравствени изазов јер доводи до смањеног нивоа фосфата у организму што за последицу има деформацију костију која најчешће доводи до ниског раста и значајних болова у костима.