Повезане вести

Основано удружење оболелих од ретке наследне болести од које у Србији болује око 300 особа

Основано удружење оболелих од ретке наследне болести од које у Србији болује око 300 особа

Телеграф 01.11.2024
Основано удружење оболелих од ретке наследне болести деформације костију Подуфах. У Србији је основано Удружење "Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији - Подуфах", које окупља оболеле од ове ретке наследне… »
Одржан округли сто посвећен подизању свести о кс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)

Одржан округли сто посвећен подизању свести о кс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)

Недељник 01.11.2024
Први округли сто Удружења „Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – ПОДУФАХ“, посвећен подизању свести о кс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ) у Србији одржан је данас у Београду. Поред председнице удружења Подуфах… »

Вести дана »