Одржан округли сто посвећен подизању свести о кс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ)
Недељник 01.11.2024
Први округли сто Удружења „Мрежа узајамне подршке у фамилијарној хипофосфатемији – ПОДУФАХ“, посвећен подизању свести о кс-везаној хипофосфатемији (КСЛХ) у Србији одржан је данас у Београду.
Поред председнице удружења Подуфах, Марије Миловановић, округлом столу су присуствовали и лекари фокусирани на лечење КСЛХ као и представници здравствених власти и Националне организације за ретке болести Србије чији је Подуфах члан. КСЛХ је ретка и наследна болест која погађа једно од 20 до 25 хиљада новорођене деце и представља озбиљан здравствени изазов јер доводи до смањеног нивоа фосфата у организму што за последицу има деформацију костију која најчешће
