Због ретког генетског поремећаја тело ми се "топи изнутра": Двадесетогодишња девојка можда неће дочекати старост, а овако изгледа њен живот (видео)
Курир 20.12.2024 | Ј.М.)
Кајли (20) рођена је с Лој-Дицовим синдромом (ЛДС), ретким генетским поремећајем који су лекари открили тек пре две деценије, тачно у време када је рођена.
ЛДС је толико редак да је тачан број случајева још увек непознат, али постоји приближна информација да на свету постоји око 4 хиљаде случајева. Ово стање узрокује слабљење везивног ткива, односно такорећи "лепак" тела које подупире и даје структуру костима, мишићима и органима. То доводи до коњског стопала, болне хиперфлексије зглобова, остеоартритиса, сколиозе, оралних малформација и руптура у срцу. Кајли је већ прошла низ захвата да би управљала својим
