Спутњик сазнаје: Чуда се остварују - Србија обезбедила терапију за још шесторо „лептириц́а“
Спутник 28.02.2025
Нову генску терапију која затвара ране оболелих од изузетно тешке болести, булозне епидермолизе, у Србији прима двоје пацијената. На терапију која живот значи чека још 28 деце. Србија је једна од првих земаља која је увезла овај лек из САД, а на Међународни дан ретких болести стиже нова нада - држава је обезбедила гел за још шесторо „лептириц́а“.
„Кад се тарапија нанесе на нову рану, она зарасте за седам до десет дана, али ове старе, хроничне, њима баш треба времена. Чак и после шест месеци, ево на колену што је имала, тек је пола срасло. Пратим разне кориснике терапије на интернету, углавном из Америке. Треба бар годину и по или две, да би се видео прави ефекат, да им буде добро“, ово нам каже Татјана Обрадовиц́ из Чачка, хранитељка петогодишње Нађе којој је о трошку државе одобрена терапија. Више је
