Градска функционерка и чувена докторка Анђелка Стојковић позивала кориснике скупе терапије да се одуже држави подршком студентима „који желе да уче“
Глас Шумадије 14.03.2025 | Катарина Пејић
Родитељима деце оболеле од ретке и тешке болести, цистичне фиброзе, почетком месеца стигле су поруке са броја телефона чувене крагујевачке докторке која лечи мале пацијенте Анђелке Стојковић, у којој се позивају да се одуже држави за терапију коју добијају тако што ће подржати студенте “који желе да уче”.
Онима који се нису одазвали позиву стигли су подсетници колико кошта лечење њихове деце, као упозорење да то сами не могу да плате. Ради се о пацијентима који болују од Цистичне фиброзе, поремећаја који изазива тешко оштећење плућа, дигестивног система и других органа у телу. Од ове ретке, хроничне и смртоносне болести болује нешто више од 350 људи у Србији, а последњих година пацијенти изузетно скупе лекове примају о трошку РФЗО, а сада су позвани да врате
