Нова ера у терапији карцинома мокраћне бешике: АстраЗенеца осваја нови фронт
Недељник 05.04.2025
Америчка агенција за храну и лекове (Фоод анд Друг Администратион, ФДА) је одобрила прву имунотерапију за примену код пацијената са мишићно-инвазивним раком бешике (МИБЦ), и то и пре и после операције.
У питању је инхибитор ПД-Л1 (“Программед Деатх-Лиганд 1”) иначе лек компаније АстраЗенеца, за који је ФДА одобрила употребу код пацијената са МИБЦ-ом заједно са хемотерапијом гемцитабином и цисплатином пре операције уклањања бешике, а затим самостално након процедуре. „Данашње одобрење за нас лек представља промену парадигме, доносећи прву периоперативну имунотерапију пацијентима у САД-у са мишићно-инвазивним раком бешике и решавајући значајну потребу за
