Regulator EU za lekove: Tri leka imaju "veoma retku" nuspojavu gubitka vida
RTV pre 4 dana | Tanjug
BRISEL - Komitet za bezbednost lekova Evropske agencije za medicinsku pomoć (EMA) objavio je danas da je nakon pregleda lekova koji sadrže semaglutid, aktivni sastojak u lekovima "ozempik", "vegovi" i "ribelsus", utvrđeno da imaju "veoma retku" nuspojavu gubitka vida.
Pacijenti koji uzimaju ove lekove za mršavljenje i dijabetes imaju povećan rizik od razvoja retkog očnog oboljenja koje može dovesti do gubitka vida, navodi se u saopštenju EMA koje je preneo Politiko. Komitet za bezbednost lekova EMA pokrenuo je u januaru proveru ovih lekova kompanije Novo Nordisk, nakon zabrinutosti da bi lekovi mogli dovesti do povećanog rizika od razvoja nearteritične prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION). NAION je poremećaj uzrokovan
