Jelena svom sinu zbog kasne dijagnoze postala kao lični asistent - od 8. godine nije znala kako da ga spasi, a onda se pojavila nada
Kurir pre 19 sati
U Srbiji se procenjuje da oko 250 pacijenata boluje od retke, ali izuzetno agresivne Dišenove mišićne distrofije, bolesti koja svakodnevno gasi mišićnu snagu i životnu nadu obolelih.
O tome kako izgleda svakodnevica roditelja dece sa ovim oboljenjem, govorila je Jelena Parulović iz Beograda, majka dečaka koji se godinama bori sa ovom teškom dijagnozom. Svoju ispovest Jelena počinje sećanjem na prve trenutke kada je primetila da se njeno dete ponaša drugačije: - Prvi simptomi se primećuju između 3. i 5. godine, kada počnu da hodaju na čudan način, gegajući. Penjanje uz stepenice im je teško, drže se za gelender ili čak za koleno. Ustajanje iz
