Јаков има СМА и потребна му је наша помоћ - пошаљите 86 на 2407
Н1 Инфо 05.08.2025 | Н1 Београд
Јаков Дучић, рођен 2018. године у Косјерићу, болује од спиналне мишићне атрофије, тип 2, ретке и прогресивне неуромишићне болести која се манифестује постепеним губитком основних животних функција – дисања, гутања, ходања… На трошак РФЗО-а, Јаков прима лек „Спинразу“, који је видно зауставио прогресију болести.
Међутим, како би могао и даље да напредује и сачува до сада постигнути ниво функционалности, као што су самостално седење, коришћење руку, пужење, стајање и бочни ход уз придржавање за предмете, потребне су му додатне терапије и медицинска помоћ, наводи Фондација Хуманост без граница. Осим лека „Спинраза“, Јакову су неопходне: физикалне, кинези и остеопатске терапије, квантне и биоинформатичке терапије, логопедски третмани, бањско лечење, набавка
