Међународни дан деце са ахондроплазијом
РТС 24.10.2025
Удружење грађана "Деца са ахондроплазијом Србије" уочи сутрашњег, међународног дана ове ретке болести, окупило се у Сврљигу како би упутили јасну поруку да различитост не би требало да буде препрека. У овом тренутку 12 малишана о трошку државе прима терапију која ублажава симптоме ове болести, а још 18- торо њих чека да испуни, пре свега, здравствене услове. На годишњем нивоу терапија за једно дете кошта 270.000 евра.
Алекса Стојановић је главни домаћин окупљања у Сврљигу, па је пожелео да накратко извештава са скупа. Осим што деца попут Алексе имају проблема са растом, често су окружена неприхватањем околине и другим препрекама." Јелена Хађасија, Ленкина мама из Белегиша, додаје: "Ми као родитељи развили смо такав осећај да у погледу човека који може да изазове неку непријатност, то зауставимо и негде смо ми њихов штит. Учимо их да бити различит не мора да значи ништа
