Međunarodni dan dece sa ahondroplazijom
RTS pre 2 dana
Udruženje građana "Deca sa ahondroplazijom Srbije" uoči sutrašnjeg, međunarodnog dana ove retke bolesti, okupilo se u Svrljigu kako bi uputili jasnu poruku da različitost ne bi trebalo da bude prepreka. U ovom trenutku 12 mališana o trošku države prima terapiju koja ublažava simptome ove bolesti, a još 18- toro njih čeka da ispuni, pre svega, zdravstvene uslove. Na godišnjem nivou terapija za jedno dete košta 270.000 evra.
Aleksa Stojanović je glavni domaćin okupljanja u Svrljigu, pa je poželeo da nakratko izveštava sa skupa. Osim što deca poput Alekse imaju problema sa rastom, često su okružena neprihvatanjem okoline i drugim preprekama." Jelena Hađasija, Lenkina mama iz Belegiša, dodaje: "Mi kao roditelji razvili smo takav osećaj da u pogledu čoveka koji može da izazove neku neprijatnost, to zaustavimo i negde smo mi njihov štit. Učimo ih da biti različit ne mora da znači ništa
![„Mali Karibi“ u srcu Svrljiga: Čudesna voda iz Popšice koja leči – „Od bolesti retko ko umre ovde, od starosti da“ [VIDEO]…](https://nstatic.net/992/40742992cctdaj.jpg)
![Aleksa iz Svrljiga porastao 12 cm zahvaljujući novoj terapiji za ahondroplaziju [VIDEO]](https://nstatic.net/072/40731072aktonl.jpg)
