Iva ima retku bolest za koju postoji lek, a Srbija ne čini ništa da ga nabavi
Noizz 12.08.2017
Beograđanka Iva Ignjatović ima 24 godine i samo jednu želju – da ustane iz kolica i ponovo stane na svoje noge. To što želi zapravo nije neizvodljivo jer postoji lek koji bi joj pomogao sa spinalnom mišićnom atrofijom, od čega boluje, samo što Srbija još nije spremna da pomogne njoj i ostalima koji se nalaze u sličnoj situaciji.
Iva je imala tek dve i po godine kada su njeni roditelji saznali da ima spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), bolest koja onemogućava normalno funkcionisanje. Na početku nije bilo lako pošto je često padala i dolazilo je do opšte slabosti mišića. – Konsultovali smo se sa više lekara i neurologa, analize smo slali čak i u Grčku i svi su se usaglasili oko toga da bolujem od retke i progresivne bolesti, spinalne mišićne atrofije (SMA), tip 3. SMA je
