CRISPR 2.0 — još preciznijim editovanjem gena moguće targetirati polovinu poznatih mutacija
StartIt 01.11.2017
Umesto uklanjanja celih gena, unapređena tehnologija će menjati samo bazne parove slova koji su deo DNK.
Svojevremeno je tehnologija CRISPR-Cas9 omogućila programiranje i brisanje gena, a sada je objavljena njena druga verzija. Ova verzija neće zameniti prethodnu, već nudi alternativan način za menjanje gena. CRISPR 2.0 je unapređena verzija koja može da programira i briše manje delove DNK niza. Ovakvo programiranje naučnici sa MIT-a i Harvarda nazivaju baznim programiranjem. Kako je objašnjeno u MIT Technology Reviewu ljudski genom se sastoji iz
