Милан је пре десет година на летовању осетио јаку вртоглавицу, а Сада иде на дијализу: Када је отишао на тестирање остао је у шоку, откривено му изузетно ретко генетско обољење

Болест му је откривена случајно, пре десет година. Терапију за њега и још три пацијента у Србији финансира држава из Фонда за ретке болести. Милан каже да је на летовању осетио јаку вртоглавицу и да му је кућни пријатељ, иначе лекар у пензији, посаветовао да уради тестирања на Фабријеву болест, јер су њени симптоми често неспецифични. Фабријева болест је генетски поремећај, где у организму услед недостатка ензима за разградњу протеина и масноћа долази до