Мали Оливер се у новосадској Дечјој болници бори против смртоносне болести, терапија никако да стигне
Радио 021 06.03.2020 | Блиц
Мали Оливер, дечак рођен пре два и по месеца, води највећу битку против смртоносне мишићне атрофије тип 1 (СМА 1), а лек који зауставља прогресивно обољење још увек није стигао до њега.
Од када му је пре месец и по дана дијагностиковано тешко обољење које почиње да се манифестује атрофијом мишића, а затим се губе животне функције, ходање, варење хране, гутање и дисање, Оливер је у Дечјој болници у Новом Саду, а родитељи Тимеа Гајоди и Јожеф Пал са великим нестрпљењем очекују почетак терапије која је одобрена о трошку РФЗО. Родитељи чија деца болују од СМА су им пренели лична искуства и потврдили да "нема времена и да лек мора да прими
