И Мињи Матић је хитно потребна наша помоћ
Нова 19.09.2020 | Аутор:Даниела Илић Красић
Девојчица Миња Матић у октобру пуни годину дана, а већ се бори са ретком и тешком болешћу - спиналном мишићном атрофијом, баш као и мала Лана и Софија.
И њој живот може да спаси скуп лек из иностранства за који је неопходно прикупити новац. Спинална мишићна атрофија, тип 1, је ретка, али прогресивна и смртоносна неуромишићна болест, која утиће на респираторни систем и тонус мишића. Зато Миња има честе прехладе, отежано дисање и нема никакав рефлекс у ногама. Ниједна прехлада је не заобилази, а тада одбија да једе јако дуго и брзо смрша. Чести су и шлајм и температура, а секрет из плућа се извлачи апаратима за
