Заштитник: Лек за децу са СМА није регистрован, али су одобрена испитивања
Н1 Инфо 06.11.2020 | ФоНет
Заштитник грађана је, у поступку контроле рада надлежних институција покренутом после протеста родитеља деце оболеле од спиналне мишићне атрофије (СМА) због наводног кашњења са применом јединог лека, утврдио да тај лек није регистрован у Србији, али да је одобрено његово клиничко испитивање, саопштила је Канцеларија заштитника.
После сазнања из медија да деца оболела од СМА шест месеци чекају лек Рисдиплам, који је уједно и једина терапија коју та деца могу да приме и да им се стање у међувремену погоршава, Заштитник грађана је по сопственој иницијативи покренуо поступак контроле правилности и законитости рада три институције. Ради се о Клиници за неурологију и психијатрију за децу и омладину, Републичком фонду за здравствено осигурање и Агенцији за лекове и медицинска средства Србије.
