FDA odobrila hitnu upotrebu terapije sintetskim antitelima u lečenju kovida-19
N1 Info 10.11.2020 | Hina/AFP/Reuters
Američki regulatori odobrili privremenu hitnu upotrebu prvog eksperimentalnog leka koji funkcioniše kao terapija sintetskim antitelima u lečenju kovida-19 kompanije "Eli Lilly", ali samo za pacijente sa blagim i umerenim simptomima, koji nisu hospitalizovani i ne preti im teži oblik bolesti zbog njihove životne dobi ili komorbiditeta.
Nešto više od mesec otkako je američka kompanija "Eli Lilly" podnela zahjev za odobrenjem terapije antitelima, FDA je izdala odobrenje za njenu hitnu upotrebu na osnovu rezultata kliničkog ispitivanja sprovedenog na 465 odraslih osoba koje nisu bile hospitalizovane. Rezultati ispitivanja pokazali su da jednokratna infuzija leka smanjuje potrebu za hospitalizacijom ili odlascima u hitnu službu visokorizičnih pacijenata obolelih od kovida-19. Reč je o terapiji
