ФДА одобрила хитну употребу терапије синтетским антителима у лечењу ковида-19
Н1 Инфо 10.11.2020 | Хина/АФП/Реутерс
Амерички регулатори одобрили привремену хитну употребу првог експерименталног лека који функционише као терапија синтетским антителима у лечењу ковида-19 компаније "Ели Лилли", али само за пацијенте са благим и умереним симптомима, који нису хоспитализовани и не прети им тежи облик болести због њихове животне доби или коморбидитета.
Нешто више од месец откако је америчка компанија "Ели Лилли" поднела захјев за одобрењем терапије антителима, ФДА је издала одобрење за њену хитну употребу на основу резултата клиничког испитивања спроведеног на 465 одраслих особа које нису биле хоспитализоване. Резултати испитивања показали су да једнократна инфузија лека смањује потребу за хоспитализацијом или одласцима у хитну службу високоризичних пацијената оболелих од ковида-19. Реч је о терапији
