У Србији се годишње роди 6 СМА беба, ево шта скрининг мења и у ком случају се тестира родитељ
Телеграф 21.11.2020 | Телеграф.рс
* Тренутно се ради скрининг на четири болести, од којих је једна ретка * Почетком године предвиђено је да се започне са скринингом беба на СМА и цистичну фиброзу * Дугорочни циљ јесте да се на том списку нађе око 35 болести
Након сазнања Телеграфа о томе да се почетком предстојеће године у Србији уводи скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), о којој се месецима сазнавало кроз приче оболелих беба чији родитељи сакупљају вртоглав новац за лечење у иностранству, стигла нам је потврда о томе да ће се на списку болести на које се већ ради скрининг наћи још једна. Поред ретке, неуродегенеративне, прогресивне СМА, а у скорој прошлости много пута назване и смртоносном, скрининг ће се
