Агенција: Настојаћемо да убрзамо процедуру одобравања вакцине
Дневник 25.11.2020 | Тањуг
БЕОГРАД: Вакцина против ковида-19 у Србију би требало да стигне до краја године, а у Агенцији за лекове и медицинска средства (АЛИМС) кажу да ће настојати да процедуру одобравања вакцине убрзају, како би што пре била у употреби, са нагласком да мора бити квалитетна, ефикасна и безбедна.
Павле Зелић из АЛИМС каже да је пре свега важно да вакцина буде безбедна и да задовољи све критеријуме дефинисане законом. Наводи да Светска здравствена организација редовно извештава о броју вакцина против ковида-19 које су у завршној фази испитивања и додаје да је према последњем извештају 168 вакцина у предклиничкој фази. "То су лабораторијска испитивања или испитивања на животињама, а чак 48 вакцина је у клиничкој фази испитивања на људима", рекао је
