Gavrilo nije jedini: Anđela i druga deca čekaju lek za SMA
Nova 25.05.2021 | Autor:Mihailo Jovićević
Gavrilo Đurđević, dečak koji boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, stigao je danas u Budimpeštu, nakon velike kampanje u kooj je prikupljeno 2,1 miliona evra za njegove lečenje of mišićne spinalne atrofije.
Gavrilo, nažalost, nije jedini kojem je ovakav lek neophodan. Iako je Republički fond za zdravstveno osiguranje 2018. godine doneo odluku da obezbedi lečenje za 17 dece obolele od SMA, neka od njih i dalje čekaju na tretman. Među njima je i Anđela Dimitrijević, koja deset godina čeka na početak lečenja. Anđela je, kako portalu Nova.rs javlja Jovana Andžić Pavlović ispred organizacije „Humanitarne Knjižare“, još od svoje treće godine završila u invalidskim kolicima