Спасимо и Бошка!
Вести онлине 11.06.2021 | Е. В.
Бошко Гуглета има само четири и по месеца. Чак и гутање хране за њега је привилегија, јер успе да попије само трећину млека из флашице. Крајем маја примио је прву дозу Спинразе, лека који ће га одржати у животу док се и за њега не прикупи 2,5 милиона евра колико кошта терапија золгенсмом против спиналне мишићне атрофије (СМА) тип 1. Опет су племенити људи матице и дијаспоре једини који могу да спасу ово дете, као што су Гаврила, Софију, Мињу, Лану, Анику и Оливера. Знамо шта нам је чинити Ми то можемо
Нађа је Бошка родила 14. јануара ове године у Новом Саду. Увек мирно дете са навршених три месеца постало је слабо покретљиво, а дијагноза је била застрашујућа. Утврђено је да Бошко болује од СМА, тип 1, ретке смртоносне и прогресивне неуромишићне болести која се исказује атрофијом мишића и губитком животних функција, као што су ходање, варење, гутање и дисање. За ову болест постоји генска терапија золгенсма, која даје шансу да једног дана дете оздрави и
