Помозимо двогодишњој Елени која има болест коју добије једно од милион деце
Н1 Инфо 10.08.2021 | Аутор:Н1 Београд
Двогодишњој Елени Крстивојевић је потребна трансплантација коштане сржи и сложено лечење, како би победила веома ретку болест, која је на нашим просторима пре Елене забележена пре око 20 година.
Елена је рођена 2019. године и све до њеног 11. месеца ништа није указивало да има неке сметње. Тада су родитељи приметили прво кашњење у психомоторном развоју. Након бројних посета лекарима, са 24 месеца установљена јој је ретка генетска прогресивна болест, Дг. Алпха-маносидосис, која погађа једно од милион новорођене деце. Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести, која се у случају да се не лечи, манифестује губитком основних функција, а прате их и
