ЕМА процењује нови третман антителима против ковида
Дневник 11.10.2021 | Тањуг

АМСТЕРДАМ: Европска агенција за лекове (ЕМА) почела је процену за добијање дозволе за промет третмана моноклонских антитела Ронапреве (касиривимаб / имдевимаб) који су заједнички развили Регенерон и Рош.
Третман је намењен лечењу ковид-19 код одраслих и адолесцената од 12 година који не захтевају додатну терапију кисеоником, а који су у повећаном ризику од преласка у тешки облик болести као и за превенцију код одраслих и адолесцената старијих од 12 година. У ЕМА наводе да ће проценити користи и ризике Ронапревеа у скраћеном року од око два месеца. Додаје се да је овај третман направљен комбинацијом два моноклонска антитела који су дизајнирани да се вежу за












