Америчка ФДА одобрила лек за лечење карцинома дојке у раној фази
Радио 021 12.03.2022 | Ројтерс, Н1
Британски произвођач лекова АстраЗенека рекао је да је америчка Управа за храну и лекове (ФДА) одобрила њихов лек против карцинома.
Лек је развијен у сарадњи са америчком компанијом Мерк, као третман за пацијенте са раним стадијумом карцинома дојке са одређеним мутацијама. АстраЗенеца је саопштила да је лек линпарза одобрен за пацијенте са обликом генетски мутираног високоризичног карцинома дојке у раном стадијуму који се зове БРЦА-мутирани ХЕР2-негативни, који су вец́ лечени хемотерапијом пре или после операције, преноси Реутерс. Одобрење је засновано на резултатима студије у касној фази у
