Најсевременију терапију за цистичну фиброзу добиће још 36 пацијената
РТС 04.01.2023
Процењује се да око 300 особа у Србији има цистичну фиброзу, ретку, наследну болест. Углавном су то деца, а око 30 одсто пацијената су одрасли. Иако је било најављено да ће најсавременију терапију добити 30 пацијената, председница Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије Милица Перић рекла је за РТС да ће 36 пацијената примити терапију.
Цистична фиброза је једна од најчешћих ретких болести која погађа једно од две и по до три и по хиљаде новорођене деце. Болест је проузрокована мутацијом на гену. Код већине оболелих први симптоми јављају се током прве две године живота. Крај године оболелима је донео добре вести, јер је за више пацијената него што је планирано одобрена најсавременија терапија. Тада је најављено да ће терапију добити још 30 пацијената. Милица Перић, председница Удружења за
