Нове мере Држава до краја године издваја још 30 милиона динара за лечење ретких болести: Мали Лав добија најскупљи лек на свету!
Ало 15.07.2023
Тестови за спиналну мишићну атрофију ће моћи да се раде у сваком породилишту у Србији од септембра и за ту намену биће издвојено 62 милиона динара
Држава ће помоћи да мали Лав Теодоровић, беба која болује од спиналне мишићне атрофије (СМА), у што краћем року прими најскупљи лек на свету - золгенсму. Мали Лав из Новог Сада има само 20 месеци и, како је Ало! то већ писао, он најскупљи лек може да прими у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој. Међутим, овај лек може да се прими до друге године и док беба има максимум 13 килограма, а он већ сада има скоро 12 - дакле, рок је веома кратак, можда само два
