"Мој син није могао да држи главу, а сада сам иде у школу" Јововић појаснила зашто је терапија за ретку болест мишића делотворна
Курир 24.08.2023
Све нас је јуче обрадовала вест да је двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада који болује од спиналне мишићне атрофије типа 1 примио најскупљи лек золгенсму у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој.
Он је први пацијент који је ову терапију добио у Србији. Нажалост Лав није једини пацијент коме је потребан овај лек, али су потребне опсежне анализе како би неко уопште био кандидат за примање овог лека. О условима за добијање золгенсме, као и о томе колико је значајно што се он сада даје и у Србији данас разговарали су водитељи емисије Пулс Србије" са Оливером Јововић из удружења СМА Србија. Она је испричала како функционише ова терапија. Очекује да након
