Borba sa retkim bolestima je teška i skupa, ali nije izgubljena
RTS 14.09.2023
U ovom trenutku, u Srbiji postoje sve terapije za spinalnu mišićnu atrofiju koju dobijaju pacijenti u Evropi i svetu. O trošku države leči se još 580 obolelih od retkih bolesti, a budžet je u odnosu na 2012-tu godinu, kada su prvi put izdvojena sredstva za tu namenu, uvećan čak 55 puta.
Matija ide u drugi razred osnovne škole. Voli slatkiše, video igrice, i super junake. A super junak je i on, jer boluje od spinalne mišićne atrofije, ali uz pomoć porodice, drugara, i terapije, ne dozvoljava da bolest pobedi "Matija je na terapiji od 2018.godine kada je krenulo sms lečenje. Zahvaljujući terapiji on je danas sa nama, živ je, srećan, ide u drugi razred, pohađa redovno nastavu, uspeva da izdrži ceo dan u školi", rekla je, Olivera Jovović, Matijina
