Ахондроплазија у Србији: Троје деце на терапији, више од десет је чека (ВИДЕО)
Инсајдер 25.10.2023 | Инсајдер
Постоји око 7 хиљада ретких болести, а једна од њих је и ахондроплазија. Изразито низак и несразмеран раст - узрокују генетске мутације. По статистикама, у Србији - једно од 25 хиљада деце роди се са тим обољењем. Низак раст носи додатне компликације, па иновативну терапију за децу, која је однедавно доступна и у Србији, родитељи жељно ишчекују. Мале велике приче, које можете погледати вечерас у 20х и 30х баве се том темом у емисији (НЕ)ДОСТИЖНЕ ВИСИНЕ.
Процене су да око 200 одраслих и деце у Србији има изразито низак раст, ахондроплазију. Максимална висина до 125 сантиметара за особе женског или 140 сантиметара за особе мушког пола, носи и додатне здравствене компликације. "Па спусти се на колена, спусти се на моју висину да видиш како је то“, приближава проблем Јелена Хађасија, мајка Ленке која има ахондроплазију. Проблем је и што регистрована терапија постоји за јако мали број ретких болести, којих има око 7000
