У Србију стиже лек за децу лептире: Директорка РФЗО за "Блиц" ТВ објашњава шта је потребно да ураде родитељи како би добили терапију о трошку државе
Блиц 27.11.2023

Вест која је обрадовала све родитеље деце лептира јесте да лек, односно гел, који ће помоћи у њиховом лечењу, ускоро стиже у Србију. Проф. др Сања Радовић Шкодрић, директорка РФЗО за "Блиц" ТВ открива када први пацијенти могу да очекују лек и шта је потребно да ураде родитељи како би добили овај гел о трошку РФЗО-а.
- Као што знате, на иницијативу председника Александра Вучића одобрена су највећа додатна средства за ретке болести ове године у износу од 3 милијарди. Захваљујући тим средствима све већи број пацијената и све више болести можемо да финансирамо и између осталог тако су и деца лептир или болозна епидермолиза. За ову болест је у Америци у мају ове године регистрован лек најсавременији, чија је цена 635.000 долара. Тај лек још увек није регистрован у Европи и ми смо