Повезане вести

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу… »

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца. Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно… »

Вест која је обрадовала све родитеље деце лептира јесте да лек, односно гел, који ће помоћи у њиховом лечењу, ускоро стиже у Србију. Проф. др Сања Радовић Шкодрић, директорка РФЗО за "Блиц" ТВ открива када први пацијенти могу… »

Булозна епидермолиза је болест о којој смо, нажалост, првенствено информисани захваљујући драматичним причама и фотографијама оболеле деце, познате као „деца лептири“. Ради се о обољењу које представља генодерматозу у неком… »