Lek za retku bolest ahondroplaziju uskoro dostupan svima
RTV 06.12.2023 | RTV (Laura Vujković)
NOVI SAD - Skupa inovativna terapija za ahondroplaziju, retku genetsku bolest od koje boluje oko 200 ljudi, među kojima i pedesetak dece, od marta ove godine dostupna je i u Srbiji. Trenutno je primaju dva dečaka i devojčica, a roditelji dece obolele od te bolesti ulažu napore kako bi ona postala dostupna svima.
Četvorogodišnja Staša Terzin iz Kikinde rođena je sa retkom genetskom bolešću koštane displazije, koja za posledicu ima izuzetno nizak rast i kraće ekstremitete. Ona je jedna od oko 200 odraslih i dece u Srbiji koja žive sa tim stanjem, a koji su se do sada lečili zastarelim i izrazito bolnim metodama. Da bi Staša imala normalno detinjstvo, potrebna joj je inovativna terapija. "Jasno je da ne mogu sva naša deca odjednom da dobiju terapiju ali drago nam je da je
