Порфирија: Ретка болест о којој се мало зна
Недељник 29.04.2024
Национално удружење порфирија Србија покренуло је кампању за подизање свести у јавности о проблемима са којима се суочавају пацијенти оболели од порфирије, ретке наследне болести која се јавља услед мутација у генима, одговорним за синтезу хемоглобина, кључног протеина у црвеним крвним зрнцима.
Различити облици, акутних хепатичних и кожних порфирија представљају групу болести које узрокују озбиљне здравствене проблеме, укључујући неуролошке симптоме, инсуфицијенцију јетре и бубрега, стерилитет, појаву болних рана на кожи приликом излагања сунчевој светлости, епи-нападе, кому и парализу. Због своје специфичности и тежој дијагностици, познају је и као болест 10 лекара или болест краљева. Надежда Пејовић, председница Националног удружења Порфирија
