Милан возио бицикл од Ниша до Острога како би помогао маленој Тари
Нишке вести 28.07.2024 | Маја Воденичарски Маја

Четворомесечна Тара болује од ретког генетског обољења „Булозна епидермолиза“ коју људи познају као болест “деце лептира”.
Тариним родитељима је потребна помоћ како би сакупили новац за даље лечење. „Возио сам бицикл шест дана како би моје путовање мотивисало људе да помогну Тарино лечење. Терапија је скупа а лечење специфично“, каже Живковић за Нишке Вести. Живковић се рекреативно бави бициклизмом а хуманитарни рад је дошао, како каже некако сам од себе. “Видео сам на друштвеним мрежама да је потребна помоћ за лечење малене Таре, контактирао сам породицу и питао их да ли могу












