"Данас ће двоје деце лептира примити своју прву терапију!" Сања Радојевић Шкодрић о лечењу ове ретке болести!
Ало 26.08.2024
Када је реч о ретким болестима, Радојевић Шкодрић истиче да буџет од 2012. године, када је први пут и формиран, износио 130 милиона, а сада, 2024. године, износи 7,2 милијарде. Увећан је чак 55 пута.
Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) закључује оквирни споразум за набавку лекова за лечење две ретке болести за децу лептире и еозинофилни езофагитис. Новац који ће држава издвојити износи 143,9 милиона динара. О ретким болестима, иновативним лековима, вакцинама за рак плућа говорила је проф. др Сања Радојевић Шкодрић. Када је реч о ретким болестима, Радојевић Шкодрић истиче да буџет од 2012. године, када је први пут и формиран износио 130 милиона,
