Отац дечака са Дишеновом мишићном дистрофијом: Немамо више времена - дечаци губитком мишића сваког дана губе и покрете (ВИДЕО)
Инсајдер 27.05.2025
Родитељи окупљени у фондацију Једро боре се да њихова деца, оболела од Дишенове мишићне дистрофије, добију иновативну генску терапију, која за разлику од досадашњих третмана, не само да ублажава симптоме, већ потенцијално зауставља напредовање болести. Веселин Војиновић, отац четрнаестогодишњег дечака Душана, говори о свакодневној борби са болешћу и трци с временом.
“ Дишенова мишићна дистрофија је ретка генска болест која се јавља код дечака. Она утиче практично на све мишиће у организму, самим тим и на сам развој детета. С обзиром на то да мишићи скелетног система имају највећу моћ регенерације, која је присутна сваког дана код свих нас приликом било какве повреде, код њих та моћ, нажалост, не постоји. Они губитком мишића, сваког дана губе и покрет. Болест има неколико фаза, а једна од најтежих је између десете и
