Otac dečaka sa Dišenovom mišićnom distrofijom: Nemamo više vremena - dečaci gubitkom mišića svakog dana gube i pokrete (VIDEO)
Insajder pre 1 dan
Roditelji okupljeni u fondaciju Jedro bore se da njihova deca, obolela od Dišenove mišićne distrofije, dobiju inovativnu gensku terapiju, koja za razliku od dosadašnjih tretmana, ne samo da ublažava simptome, već potencijalno zaustavlja napredovanje bolesti. Veselin Vojinović, otac četrnaestogodišnjeg dečaka Dušana, govori o svakodnevnoj borbi sa bolešću i trci s vremenom.
“ Dišenova mišićna distrofija je retka genska bolest koja se javlja kod dečaka. Ona utiče praktično na sve mišiće u organizmu, samim tim i na sam razvoj deteta. S obzirom na to da mišići skeletnog sistema imaju najveću moć regeneracije, koja je prisutna svakog dana kod svih nas prilikom bilo kakve povrede, kod njih ta moć, nažalost, ne postoji. Oni gubitkom mišića, svakog dana gube i pokret. Bolest ima nekoliko faza, a jedna od najtežih je između desete i
