Đurđina (19) ima nepredvidljivu retku bolest: Od trećeg meseca je muče epileptični napadi i podrhtavanje ruku
Telegraf 12.12.2025 | Telegraf.rs

Đurđini Damnjanović (19) je ubrzo nakon rođenja uspostavljena dijagnoza tuberozna skleroza (dg.
Q85.1 sclerosis tuberosa), multisistemska bolest do koje dolazi mutacijom gena. Spada u retke bolesti, krajnje je nepredvidljiva jer je svaki oboleli različito zahvaćen bolešću od vrlo blagih simptoma do potpune nefunkcionalnosti i teške mentalne retardacije. Đurđina od trećeg meseca po rođenju ima epileptične napade koji su malo blaži nego što su bili. Napade ima više puta nedeljno. Ima podrhtavanje ruku. Za dalje lečenje je potrebno da Đurđina što pre ode na












