Савремена терапија за ретку болест доступна за девет пацијената у Србији: Љиљана описала борбу са 30 тумора
Телеграф 25.02.2026 | Телеграф.рс
За девет особа у Србији које живе са ретким и тешким Вон Хиппел–Линдау (ВХЛ) синдромом по први пут је обезбеђена савремена терапија кроз програм донације лекова, чиме добијају нову шансу да болест ставе под контролу.
Ова наследна болест доводи до развоја вишеструких, најчешће бенигних тумора и цисти на различитим органима, укључујући мозак, кичмену мождину, очи, бубреге, панкреас и надбубрежне жлезде, али са сталним ризиком да поједини тумори прерасту у карцином и изазову озбиљне неуролошке компликације или трајно оштећење вида. Иако се процењује да у Србији са ВХЛ синдромом живи између 150 и 200 особа, многи се са дијагнозом суочавају касно, без систематског праћења. Вон
