Povezane vesti

Međunarodni dan retkih bolesti obeležava se 28. februara, a u susret njemu je za Euronews Srbija govorila Ljiljana Alagić kojoj je postavljena dijagnoza Volf-Hiršhornov sindrom (VHL). Ova bolest je izuzetno retka i nasledna. Za ovu bolest je… »

Von Hippel Lindau sindrom je retka, genetska i neizlečiva bolest koja pogađa mali broj ljudi, čije posledice zahtevaju doživotni i multidisciplinarni nadzor. Ljiljana Alagić, predsednica udruženja pacijenata sa VHL sindromom, koja se ovom bolešću suočila… »

Za devet osoba u Srbiji koje žive sa retkim i teškim Von Hippel–Lindau (VHL) sindromom po prvi put je obezbeđena savremena terapija kroz program donacije lekova, čime dobijaju novu šansu da bolest stave pod kontrolu. Ova nasledna bolest dovodi do razvoja… »

Za devet osoba u Srbiji koje žive sa retkim i teškim Von Hippel–Lindau (VHL) sindromom po prvi put je obezbeđena savremena terapija kroz program donacije lekova, čime dobijaju novu šansu da bolest stave pod kontrolu. Ova nasledna bolest dovodi do razvoja… »

Za devet osoba u Srbiji koje žive sa retkim i teškim Von Hippel–Lindau (VHL) sindromom po prvi put je obezbeđena savremena terapija kroz program donacije lekova, čime dobijaju novu šansu da bolest stave pod kontrolu. Ova nasledna bolest dovodi do razvoja… »

Za devet osoba u Srbiji koje žive sa retkim i teškim Von Hippel–Lindau (VHL) sindromom prvi put je obezbeđena savremena terapija kroz program donacije lekova, koju će obezbediti kompanija Merck Sharp & Dohme (MSD), saopštilo je danas Udruženje za retke… »

Za devet osoba u Srbiji koje žive sa retkim i teškim Von Hippel–Lindau (VHL) sindromom po prvi put je obezbeđena savremena terapija kroz program donacije lekova, čime dobijaju novu šansu da bolest stave pod kontrolu. Ova nasledna bolest dovodi do razvoja… »