Цистична Фиброза
"Имала сам 30 кила, у огледалу сам видела ходајућег леша" Мини из Лесковца иновативни лек променио живот: Овако је победила…
Курир 03.10.2024
Већ са годину и по дана, Мини из Лесковца диагностификована је цистична фиброза, прогресивна неизлечива болест плућа, те од тада креће њена борба. - Цистична фиброза не напада само плућа, она напада цео организам. Међутим… »
Венцислав је играо фолклор, фудбал и кошарку, а онда му је рад плућа спао на свега 30 одсто: Коначно је добио нову шансу
Нова 30.06.2024
Венцислав Лилић из села Велики Извор надомак Зајечара је читавог живота водио здрав живот - још као мали почео је да игра фолклор, упоредо тренирао фудбал и кошарку, ишао у музичку школу и на све то стигао да редовно учи и буде… »
Дарија Кисић посетила је у Новом Кнежевцу породицу Ранков, чије четворке болују од цистичне фиброзе
Телеграф 23.03.2024
„Путем неонаталног скрининга код деце откривена је цистична фиброза, а захваљујући благовременом откривању болести и правовременој терапији имаће потпуно нормалан живот као и сви њихови вршњаци“, рекла је Кисић. Министарка за… »
Цистична фиброза научи особу да цени живот
Политика 21.03.2024
Родитељи су ме увек учили да ако ја не бринем о самој себи ни други ми не могу помоћи, тиме се водим и данас. Устајање, умивање, инхалација, вежбе за искашљавање, мерење шећера, убод инсулином и дан особе са цистичном… »
Перић и Тодић: Србија подиже свест о проблемима особа са ретким болести
РТВ 05.02.2024
БЕОГРАД - Процене су да у Србији од ретких болести болује око 500.000 грађана, углавном деце, а најчешћа је цистична фиброза (ЦФ) за коју је, једини лек трансплантација плућа због чега је важно да се Удружења пацијената удруже… »
Удружења се ујединила до циља у вези са ретким болестима: За једну једини лек трансплантација
Телеграф 06.02.2024
Перић и Тодић: Савез ЦФ Србија подиже свест о проблемима особа са ретким болести. Процене су да у Србији од ретких болести болује око 500.000 грађана, углавном деце, а најчешћа је цистична фиброза (ЦФ) за коју је, једини лек… »
Мина (21) из Лесковца била на самрти, а онда су јој лекари саопштили невероватну вест: "престала сам да размишљам о својој…
Блиц 12.12.2023
Иако наизглед сасвим здрава девојка, Мина Јуларџија (21), студент Социјалне политике и социјалног рада на Филозофском факултету у Нишу, за разлику од својих вршњака живи мало другачијим животом. Она свакодневно води битку… »
Кад један лек промени живот
Политика 30.11.2023
Нисмо били свесни шта је цистична фиброза. Сели смо, разговарали и одлучили да нема одустајања. Борили смо се. Инхалације, витамини, вежбе и тако дан за даном. Азра Нурковић, Нови Пазар, Удружење ЦФ Србије Прво дете прва… »
Само у јуну скринингом откривено чак 6 беба са цистичном фиброзом: У уторак се за све оболеле сади 65 ружа
Телеграф 17.11.2023
У Србији ову болест има 360 пацијената. У Србији се годишње роди око 15 деце оболеле од цистичне фиброзе, ретке и прогресивне болести која погађа једно од 2.500 до 3.500 деце. Цистична фиброза је најчешћа ретка, наследна… »
Конференција о цистичној фибрози - у плану проширење листе за иновативне лекове
РТВ 07.11.2023
НОВИ САД - Цистична фиброза је хронична, неизлечива и смртоносна ретка болест, од које у Србији болује око 360 људи. Некада је било право чудо да деца оболела од цистичне фиброзе доживе други рођендан, а данас, уз адекватну… »
Вести дана »
Укинута забрана летова у САД, али отказивања и кашњења се настављају
Политика пре 32 минутајош 8 повезаних
Никола Миленковић: "Долазе млади играчи, желимо да се Србија надмеће са најбољима"
Мондо пре 6 сатијош 11 повезаних
Договорен историјски састанак; Откривено где и кад, а познате су и главне теме
Б92 пре 1 сатјош 7 повезаних








