Перић и Тодић: Србија подиже свест о проблемима особа са ретким болести
РТВ 05.02.2024 | Тањуг
БЕОГРАД - Процене су да у Србији од ретких болести болује око 500.000 грађана, углавном деце, а најчешћа је цистична фиброза (ЦФ) за коју је, једини лек трансплантација плућа због чега је важно да се Удружења пацијената удруже како би подигли свест и о ретким болестима и о донирању органа, рекли су данас Милица Перић и Младен Тодић испред Савеза "Цистична фиброза Заједно".
Како су за Тањуг објаснили, на идеју се дошло јер два удружења - "Цистична фиброза Србија", која окупља пацијенте оболеле од ретких болести и "Заједно за нови живот", које окупља пацијенте који чекају на нови орган, заједно имају један циљ а то је да што више пацијената добије нову шансу за живот. "ЦФ Србија и Удружење пацијената 'Заједно за нови живот' заједничким деловањем кроз 'Савез Цистрична фиброза Заједно' желе да подигну свест о значају донирања
