Једро
Ових пет дечака свега 550.000 долара дели од оздрављења. А време им истиче
Нова 20.05.2025
У Медија центру у Београду одржана је конференција за медије Фондације Једро, поводом обележавања прве годишњице оснивања и наставка хуманитарне акције за прикупљање средстава за лечење петорице дечака оболелих од Дишенове… »
„У питању су недеље и дани“: За лечење пет дечака хитно потребно још 550.000 долара
Нова 16.05.2025
Душан, Немања, Данко, Вања и Душан су дечаци који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За терапију која може преокренути ток болести, Фондација Једро већ годину дана прикупља новац, а потребно је милион и по долара. До сада… »
За лечење пет дечака хитно потребно још 550.000 долара
Н1 Инфо 16.05.2025
Душан, Немања, Данко, Вања и Душан су дечаци који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За терапију која може преокренути ток болести, Фондација Једро већ годину дана прикупља новац, а потребно је милион и по долара. До сада… »
Време за дечаке истиче, хитно потребан новац
Озон пресс 16.05.2025
Данас је у Медија центру у Београду одржана конференција за медије Фондације Једро, поводом обележавања прве годишњице оснивања и наставка хуманитарне акције за прикупљање средстава за лечење петорице дечака оболелих од… »
"Не могу више као родитељ да гледам дете у боловима" Годину дана борбе за прикупљање новца за лечење 5 оболелих дечака од…
Блиц 16.05.2025
Два Душана, Данко, Немања и Вања. Пет дечака који желе једно – да имају нормално детињство. Уместо тога, њих петорица заједно бију битку против Дишенове мишићне дистрофије, ретке болести која погађа дечаке у најмлађем добу а… »
Хуманитарна акција за лечење дечека оболелих од Дишенове мишићне дистрофије
Еуроневс 15.05.2025
Дишенова мишићна дистрофија спада у групу ретких болести од које обољевају искључиво дечаци. Наш гост у наставку је Далибор Ранђеловић отац једног од дечака са Дишеновом мишићном дистрофијом и члан Фондације Једро, и то поводом… »
Фондација Једро: Прикупљање средстава за лечење петорице дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије
РТВ 15.05.2025
БЕОГРАД - Фондација Једро обележила је прву годишњицу оснивања и наставак хуманитарне акције за прикупљање средстава за лечење петорице дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије. Чланови фондације указали су на… »
Дишенова мишићна дистрофија, болест која дечацима ‘одузима корак по корак’
Јужне вести 15.05.2025
МцЦанн/Фодација Једро Пет дечака из Србије са Дишеновом мишићном дистрофијом требали би да оду на лечење у иностранство, али је за то потребно да се прикупи још новца Време је и пријатељ и непријатељ за око 200 дечака из… »
Дишенова мишићна дистрофија, болест која дечацима 'одузима корак по корак'
Радио 021 15.05.2025
Генетска, наследна болест јавља се готово искључиво код дечака, у раном узрасту, а у Србији је има између 200 и 250 деце. МцЦанн/Фодација Једро Пет дечака из Србије са Дишеновом мишићном дистрофијом требали би да оду на лечење… »
Конференција за медије Фондације Једро поводом годишњице рада
Недељник 15.05.2025
Данас је у Медија центру у Београду одржана конференција за медије Фондације Једро, поводом обележавања прве годишњице оснивања и наставка хуманитарне акције за прикупљање средстава за лечење петорице дечака оболелих од… »
Вести дана »
Ђедовић Хандановић: У Србији 51 место има само НИС пумпе, немају алтернативу за снабдевање горивом
Нова економија пре 2 сатајош 43 повезане
