Retke Bolesti

BEOGRAD - Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Olivera Jovović izjavila je povodom Dana borbe retkih bolesti koji se obeležava sutra, da su u Srbiji retke bolesti apsolutno u fokusu predstavnika svih relevantnih institucija… »

Povodom obeležavanja Međunarodnog dana retkih bolesti, na Gradskom trgu u Leskovcu, doktorica Katarina Mitrović i doktor iz Niša Miško Živić govorili su o izazovima sa kojima se susreću oboleli od retkih bolesti i njihove porodice, o načinima na koje… »

LESKOVAC Članovi Unije mladih i predstavnici Gradskog odbora Srpske napredne stranke Leskovac obeležili su Međunarodni dan retkih bolesti, ali ujedino i sugrađanima delili januraski broj SNS Informatora. Na konferenciji za medije dr Katarina Mitrović… »

Jovan Petrović (13) učenik osmog razreda OŠ “Dositej Obradović” u Doboju od rođenja pati od teške i neizlečive retke bolesti, zbog koje je 15 puta operisan. Ipak ovaj neverovatni dečak je pun optimizma i pozitivne energije. Na večeri " U susret danu… »

Međunarodni dan retkih bolesti 29. februara ove godine biće obeležen događajem humanitarnog karaktera – HUMARATHON. Polaznici programa za mlade lidere – AmChamps Američke privredne komore, tačnije Tim 3 koji čine šest mladih menadžera i šestoro studenata… »

JUTROS, u prvom satu velikog praznika pravoslavnog Svetog Simeona Mirotočivog, posle kraće bolesti u Kliničkom centru Berane preminuo je protojerej stavrofor Dragan Ristić. Foto: M. Sekulović Otac Dragan, kako su kratko znali da kažu Beranci svih vera… »

jutros, u prvom satu velikog raznika pravoslavnog Svetog Simeona Mirotočivog, posle kraće bolesti u Kliničkom centru Berane, preminuo je protojerej stavrofor Dragan Ristić. Otac Dragan, kako su kratko znali da kažu Beranci svih vera, za svog protu… »

U najvećoj studiji o bezbednosti vakcine do sada otkrivena su dva nova, ali izuzetno retka neželjena dejstva vakcine protiv Covid-19 – neurološki poremećaj i upala kičmene moždine. Studija koja je obuhvatila više od 99 miliona ljudi iz Australije… »

Predsednica udruženja Debra i majka dečaka obolelog od bulozne epidermolize Snežana Janošević izjavila je da se, pored brojnih zdravstvenih problema, deca sa tom bolešću poznata kao "deca leptiri" u Srbiji suočavaju i sa onim - socijalnim. Nije, kako… »