Retke Bolesti

Snežana Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom "deca leptiri" zadovoljni zbog toga što je država prepoznala… »

BEOGRAD - Snežana Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom "deca leptiri" zadovoljni zbog toga što je država… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić poručio je danas tokom obilaska Službe za radiološku dijagnostviku Doma zdravlja u Kruševcu da će svaka bolnica u srbiji imati mamograf i rendgen. - Najsavremeniji digitalni mamograf već je u funkciji ovde u Kruševcu… »

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka. "To je ogroman novac. Ali sam srećan, kad sam… »

PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić rekao je danas da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka. Foto: Tanjug - To je ogroman novac. Ali sam… »

Predsednik Republike Srbije Aleksandar Vučić tokom obilaska Doma zdravlja u Kruševcu govorio je ulaganjima u inovativne lekove. Na pitanje novinarke Alo! o izdvajanju države za 22 inovativna leka, predsednik Vučić kaže: - To je ogroman novac. Ali sam… »

Olivija Farnsvort je možda "jedina na svetu" sa simptomima retke genetske bolesti. Devojka koju su kao malu nazvali "bioničnom" nakon što je doživela da je udari auto i odvuče niz ulicu, posle čega je mirno ustala i odšetala, ima genetsko stanje toliko… »

Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije Olivera Jovović rekla je u emisiji "Oko" da je smisao terapije protiv retkih bolesti da dete bude živo pre svega. Sandra Pavlović iz organizacije EURORDIS kaže da je teško nositi se sa… »

Zbog stanja od kog je patila, ova žena je čak i nakon smrti bila deo izložbi i želje pohlepnih ljudi da se dokopaju njenog tela. U planinama zapadnog Meksika, 1834. godine, rođena je devojčica neobičnog izgleda po imenu Julija Pastrana. Njena majka je… »

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić rekla je za RTS da su rešene liste čekanja kada je u pitanju vantelesna oplodnja, ali za operaciju katarakte te liste postoje ne zato što nema dovoljno kapaciteta ili ugovora… »