Рфзо
Око 200 дечака у Србији има Дишенову мишићну дистрофију, већина још увек чека прилику за лечење
Дневник 11.02.2026
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Дечаку Андрији је хитно потребан лек – приредба у среду у Грачаници, могуће и уплате на рачун
РТС 10.02.2026
Андрија Павић из Грачанице од своје шесте године болује од дистрофије мишића. Сада, када има 13 година, болест је значајно узнапредовала, па му је стање све лошије – не може да помера ноге. Лекари који годинама лече Андрију… »
Лекари који брину о пацијентима са ДМД траже од РФЗО да одобри савремену терапију
Сербиан Невс Медиа 09.02.2026
Лекари из више здравствених установа у Србији који се старају о укупно 75 пацијената оболелих од дишенове мишићне дистрофије (ДМД) послало је Комисији за лечење ретких болести РФЗО захтев за одобравање савремене терапије која… »
Борба за сваки покрет: 75 дечака у Србији чека терапију која може да им успори болест
Данас 09.02.2026
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Лекари траже да РФЗО одобри савремену терапију за Дишенову мишићну дистрофију
Инсајдер 09.02.2026
Лекари из више здравствених установа у Србији упутили су Комисији за лечење ретких болести Републичког фонда за здравствено осигурање захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију Дишенове мишићне дистрофије… »
Сваки покрет је битан: 75 дечака у Србији чека терапију која може да им промени живот
Недељник 09.02.2026
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Сваки покрет је битан: 75 дечака у Србији чека терапију која може да им промени живот
Н1 Инфо 09.02.2026
Захтев за одобравање савремене терапије која успорава прогресију Дишенове мишићне дистрофије (ДМД) упућен је Комисији за лечење ретких болести РФЗО. Захтев су поднели лекари из више здравствених установа у Србији који прате и… »
Мистериозно нестајање са листа чекања: Савети правнице како да поступе "обрисани" пацијенти
Н1 Инфо 09.02.2026
Смањивање листе пацијента - и то на хиљаде скинутих у пар дана, без повећања капацитета или било каквог објашњења - слика је данашњег здравства у Србији у коме се разне ствари раде у супротности од оног како је прописано… »
Др Драган Делић (СРЦЕ): Чудотворно решење власти за смањење листе чекања на операције медицина не познаје
Глас Шумадије 08.02.2026
Председник Одбора за здравље Србија центра (СРЦЕ) и народни посланик проф. др Драган Делић затражио је од Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) да објасни табелу у којој стоји да је 2.329 лица „обрисано са листе… »
Делић (СРЦЕ): Медицина не познаје чудотворно решење власти за смањење листе чекања на операције
Бета 08.02.2026
Председник Одбора за здравље странке Србија центар (СРЦЕ) посланик Драган Делић затражио је данас од Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) да објасни табелу у којој стоји да је 2.329 лица "обрисано са листе… »
Вести дана »
Станковић о свом потезу који је одлучио финале: То сам покупио од једног мог бившег тренера
Дневник пре 23 минутајош 18 повезаних
Почетак финалне утакмице Купа Србије у фудбалу каснио пола сата, одржан минут ћутања у знак сећања на Владимира Цветковића
Данас пре 43 минутајош 1 повезана
Брижит негирала да је Емануела Макрона ошамарила због 30 година млађе глумице
Телеграф пре 7 минутајош 1 повезана
