Сма

Бебе су аутоматски добиле терапију. Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић рекла је данас да је од септембра прошле године, када је уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију… »

У Србији су од 14. септембра прошле године, када је уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), тестирани узорци 31.155 беба, а код петоро је откривено то обољење, речено је на четвртој Интернационалној… »

Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, тестирано је 31.155 беба, а код њих пет је откривено ово обољење, наводе у Удруђжењу СМА Србија. Према истим подацима… »

Проналажење лека за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије код најмлађих пацијената, основни је циљ истраживања којим ће се у наредне три године бавити научници са крагујевачког и Универзитета у Београду. С обзиром на… »

Научници универзитета у Крагујевцу и Београду почели су да развијају лек за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије - ретког и прогресивног неуромишићног обољења, пише РТС. Истраживања финансира Фонд за науку Републике… »

Очекује се да би лек могао да буде доступан за десетак година. Научници универзитета у Крагујевцу и Београду почели су да развијају лек за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије - ретког и прогресивног неуромишићног… »

Тијана Дапчевић, поп звезда магичног гласа која је синоним за поп музику, својевремено је говорила о својој каријери и наступима - који су често ван Србије. Одговорила је раније зашто чешће не наступа у Београду. „Није да делује… »

У Крагујевцу су недељу за нама обележиле следеће вести: Студенти из Аустрије, Турске, Грчке, Узбекистана и Алжира на размени на овдашњем Универзитету, научници из Крагујевца и Београда праве лек против спиналне мишићне… »