Sma

Aneli Ahmić je tokom razgovora sa Milenom Kačavendom otkrila kakav je brak bio sa Asminom. Aneli Ahmić ponovo se prisetila ljubavi sa Asminom, pa je evocirala uspomenena bivšeg. - Znam ja da on sada samo gleda klipove i šalje Staniji. Mi smo sve imali… »

ZA RTS je govorila Olivera Jovović - majka deteta obolelog od retke bolesti i predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti koja je činjenicama pokazala koliko je Srbija napredovala od vremena Dragana Đilasa. Foto: Printskrin Ona je navela… »

Prve simptome bolesti osetila sam u petoj godini, kada su moji roditelji primetili da malo teže ustajem iz čučnja, više padam, a moje stanje se pogoršavalo iz dana u dan, priča ova mlada žena za Alo! Ja sam dosta energična osoba i nemam barijeru zbog… »

Tragični događaji u Osnovnoj školi „Vladislav Ribnikar“, kada je počinilac krivičnog dela, učenik od 13 godina, ubio devetoro đaka i školskog čuvara, i u selima Malo Orašje i Dubona, gde je mladić ubio devetoro mladih u prvim danima maja, protesti… »

Hrvatska je u februaru donirala neverovatnih 2,5 miliona evra za malu Lavu. Od tada do danas došlo je do velikog pomaka u oblasti lečenja bolesti. Oboleli od spinalne mišićne atrofije (SMA) dobili su ohrabrujuće vesti uoči Božića. Dnevnik Nove TV otkriva… »

Goga je nakon razvoda ostala dobra sa ocem svog sina. Goga Sekulić progovorila o nekretninama, ali i o ljubavi, te priznala šta joj mami osmeh na lice. - Imam simpatiju, ali sma to ću reći. Imam i danas leptiriće u stomaku kad pomislim na to! Neću reći… »

Od 14. septembra do danas u Srbiji je testirano 13 hiljada beba na spinalnu mišićnu atrofiju. Kod dve bebe to teško genetsko oboljenje je i otkriveno. Ipak, postoje roditelji koji odbijaju testiranje i nemaju poverenja. Njima se u jutarnjem programu… »

Povodom obeležavanja 75-godišnjice Univerzalne deklaracije UN o ljudskim pravima, u Francuskom kulturnom centru otvorena je izložba "Pravo na nadu". Na izložbi koju je organizovao UNHCR, radove su predstavile izbeglice koje žive i stvaraju u Srbiji, a… »

„Zahvaljujući predsedniku države Aleksandru Vučiću, država je kao nikada do sada uz obolele od retkih bolesti i njihove porodice“, poruka je Radoša Pejića, predstavnika Ministarstva za brigu o porodici i demografiji, koju je uputio na jučerašnjoj… »

Kod dva novorođenčeta je otkrivena ova retka, progresivna bolest, a ukupno se u Srbiji leči oko 100 pacijenata. Otkad je u Srbiji obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), od 14. septembra ove godine, testirano je više od 13.000 beba, a kod… »