Сма

Певачица Александра Младеновић одлучила је да први пут, пред камерама, проговори о насиљу које је претрпела у вези, како би апеловала и пружила подршку свим другим женама које се суочавају са сличним проблемима. - Била сам жртва… »

За новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију (СМА), а координаторка пројекта на… »

Фото: Фреепик Обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију за новорођену децу у свим породилиштима у Србији почеће од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО). По наводима Фонда, узорци ће бити… »

Обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију за новорођену децу у свим породилиштима у Србији почеће од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО), саопштено је данас. По наводима Фонда, узорци ће… »

Без раног откривања спинално мишићне атрофије и без ране примене терапије, дете са СМА најчешће не доживи ни другу годину живота. Генетичар Милош Бркушанин изјавио је данас да ће крајем следеће недеље почети обавезан скрининг… »

"Не постоји родителј детета које болује од ретке болести као и тешких и смртоносних, да нас није контактирао и инсистирао да као представници пацијената спречимо опструисање рада Скупштине, наводи се у саопштењу Удружења… »

Запослени у Центру за хуману молекуларну генетику Биолошког факултета Универзитета у Београду у Србији имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести. Влада Србије усвојила је на данашњој… »

Породица Теодоровић се вратила у Нови Сад и, коначно су, сви на окупу. Двогодишњи Лав Теодоровић, прва СМА беба која је у Србији примила најскупљи лек на свету Золгенсму, одлично се опоравља после примања терапије, а данашња… »

Она се запитала, како је то неко уопште могао да уради, па је оценила да такав потез "баш није у реду" Софија Маркуљевић ујединила је Србију и успела да прими лек за СМА, а сада је послала и веома важну поруку за све који бацају… »

Директорка РФЗО Сања Шкодрић најавила је јутрос да је из државног буџета издвојено 30 милиона евра за лечење ретких болести и за лечење у иностранству. Навела је и да су се листе за чекање за ортопедске операције смањиле са… »