Сма
Захвалност Вучићу за лечење, тестирање, лекове: Колико се здравство користи у предизборне сврхе, па чак и конференције за…
Данас 09.12.2023
„Захваљујући председнику државе Александру Вучићу, држава је као никада до сада уз оболеле од ретких болести и њихове породице“, порука је Радоша Пејића, представника Министарства за бригу о породици и демографији, коју је… »
Око 13.000 беба тестирано на спиналну мишићну атрофију
Политика 08.12.2023
Код два новорођенчета је откривена ова ретка, прогресивна болест, а укупно се у Србији лечи око 100 пацијената. Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је… »
Скрининг за рано откривање спиналне мишићне атрофије за три месеца спасао две бебе
Мој Нови Сад 08.12.2023
Национални скрининг на рано откривање спиналне мишићне атрофије (СМА) почео је пре три месеца у свим породилиштима у Србији и до сада је та болест потврђена код два новорођенчета. Молекуларни биолог Милош Бркушанин, који је и… »
СМА више није смртна пресуда Сва деца код којих се установи ова озбиљна болест добијају терапију о трошку здравственог…
Ало 08.12.2023
Болест сад може да се утврди буквално по рођењу и бебе одмах добију бесплатну терапију једним од најскупљих лекова на свету, а за то је заслужан председник Александар Вучић, поручила је Оливера Јововић, председница удружења… »
Седам година успешне борбе удружења: Сва деца која се тестирају на СМА добију терапију
Н1 Инфо 07.12.2023
Од када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Након седам година борбе, Удружење СМА Србија добило је кључну битку - да сва… »
Више од 13.000 деце тестирано на СМА, код двоје утврђена болест
Нова 07.12.2023
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово обољење. Захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца… »
Неонатални скрининиг на СМА спроводи се у свим породилиштима у Србији, до сада тестирано више од 13 хиљада беба
РТВ 07.12.2023
НОВИ САД - У оквиру неонаталног скрининга на спиналну мишићну атрофију, од средине септембра прегледано је више од 13 хиљада беба, а код две је откривена та ретка неуро-мишићна генетска болест. Осим за рано откривање те… »
Хранили је на шприц, а онда ју је отац угледао на ногама: Олги (4) са 7 месеци дијагностификована СМА
Телеграф 07.12.2023
За само 10 дана стигла је потврда - позитиван резултат на СМА. Олги Цветковић (4) из Ниша дијагностификована је спинална мишићна атрофија када је имала само 7 месеци. Већ тада, родитељи су приметили да су јој покрети ограничени… »
Више од 13.000 деце тестирано на СМА Код две бебе утврђена болест
Ало 07.12.2023
Данас се у Србији лечи укупно 100 пацијената са овим обољењем. Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра ове године, тестирано је више од 13.000 беба, а код две је откривено ово… »
Три месеца скрининга у породилиштима на СМА: Тестирано 13.000 беба, откривена два случаја
Еуроневс 07.12.2023
Национални скрининг на рано откривање спиналне мишићне атрофије (СМА) почео је пре три месеца у свим породилиштима у Србији и до сада је та болест потврђена код два новорођенчета. Молекуларни биолог Милош Бркушанин, који је и… »
Вести дана »
Умро Марк Брновић: Трамп га номиновао за амбасадора у Србији, па повукао номинацију
Блиц пре 30 минутајош 2 повезане
Канцеларија за КиМ: Напад на двојицу Срба у Дечанима доказ колико су повратници угрожени на Косову
Данас пре 1 сатјош 1 повезана
