Сма

Проф. др Димитрије Николић, начелник дневне болнице на неуролошком одељењу те установе, рекао је за Телеграф.рс да је обављена последња потребна анализа. Двадесетомесечни дечак из Новог Сада Лав Теодоровић, коме је… »

Процењује се да се на 6.000 до 10.000 новорођенчади, једно рађа са спиналном мишићном атрофијом. Да би се болест што раније открила, а терапија добила на време, кључну улогу има скрининг. До сада се спроводио у два породилишта… »

НОВИ САД: Новац за најскупљи лек золгенсма, који кошта милион и по евра, а који је потребан за лечење малишана из Новог Сада Лава Теодоровића ком је пре две недеље утврђена дијагноза спиналне мишићне атрофије (СМА), обезбеђен… »

Млади фудбалери великог срца Орлови, иначе чланови Школе фудбала Либеро, јавно се захваљују господину Срђану Јеленковићу из Пирота, који је са одушевљењем прихватио идеју да им одштампа банер на мајицама “ЗА ЛАВА” и то потпуно… »

Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о трошку РФЗО од СМА лечи око 70 пацијената. - Када је лечење оболелох од СМА у питању… »

Од септембра би требало да почне скрининг на спиналну мишићну атрофију. Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о троску РФЗО од… »

Циљ и значај овог обавезног скрининга је да се што раније открију нови случајеви, односно постави дијагноза како би бебе у најранијој фази болести добиле терапију. Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек - золгенсму, добиће о трошку државе. Ту вест Лавовим родитељима јутрос је у телефонском разговору саопштила директорка РФЗО Сања Радојевић… »

Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »

Двадесетомесечни Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије СМА, најскупљи лек – золгенсму добиће о трошку државе, сазнаје РТС. Држава је обезбедила средства за лечење 20-месечног Лава Теодоровића из Новог Сада… »