Сма

Развој знатно јефтинијег и ефикасније лека за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије код одојчади циљ је пројекта СМАИПРОТАЦс, који финансира Фонд за науку Србије у оквиру програма Призма. За те намене Фонд је наменио… »

АЛО – Председник Србије о понављању избора у Београду “Вучић: Нека буде борба непрестана до победе!”. БЛИЦ – “Српски Давос отвара теме и нуди решења за проблеме”, о отварању 31. Копаоник бизнис форума. Лист доноси и листу… »

Породицу Васиљевић из Црвенке чине само мала Уна и њена мама Драгана. Више од десет година је прошло од када је 60.000 потписа прикупљено за усвајање Закона о родитељима неговатељима. Закон и даље чека, а потписи се… »

Ако бих се вратила у 2016. годину када су мом сину Матији дијагностиковали ретку болест спиналну мишићну аутрофију (СМА) и то да тада није постојала терапија, не само у Србији него у целом свету, данашња ситуација изгледа као да… »

Четворогодишња Софија Маркуљевић могла би да понесе епитет најхрабрије девојчице у Србији, јер упркос стравичној дијагнози - спиналној мишићној атрофији (СМА) и тешкој операцији која је сада чека, показује неописиву снагу, али… »

Огњен Стојановић је рођен 2012. године у Лесковцу као здрава беба. Све је било у реду до петог месеца, када је установљено да болује од спиналне мишићне атрофије. Са сузама у очима о тешкој болести сина прича ова храбра… »

Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић изјавила је да је у Србији, од када је у септембру уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију, до данас регистровано укупно петоро деце са овим ретким обољењем, и да је свако од њих… »